| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 热敏打印机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | UP-DF750 |
| 产家 | 索尼公司 | |
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 | 该产品用于将由图像诊断设备(CT、MRI、CR、DR、胸部X射线透视系统等等)发出的DICOM(医学数字成像和通信)格式的图像数据打印输出。 |
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| 产品说明 | 标准配置包括主机、输出托盘、清洁套件、输出托盘挡板、胶片盒尺寸转接器套件、用于垂直放置本设备的脚架、挡板片、交流电源线、使用说明光盘和软盘组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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