| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 铁蛋白标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 6瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的铁蛋白时，对系统进行标准校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：含有铁蛋白(人脾)，储存于添加了蛋白稳定剂的磷酸缓冲液中。标准校准品A0(ng/mL)、标准校准品B 10(ng/mL)、标准校准品C50(ng/mL)、标准校准品D 250(ng/mL)、标准校准品E500(ng/mL)、标准校准品F 1000(ng/mL)。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期17个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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