器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 环孢霉素测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 100测试 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。 | 定量检测人全血中的环孢霉素(环孢霉素A)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 在柠檬酸盐缓冲液中配制的浓度<25%环孢霉素抗体(小鼠,单克隆),缓冲液含蛋白(绵羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠; 预处理液,含在TRIS缓冲液中配制的表面活性剂。防腐剂:叠氮钠;在磷酸盐缓冲液中配制的浓度<0.01%环孢霉素荧光素示踪剂,缓冲液含表面活性剂和蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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