器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。 | 定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素(Free T4)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子: T4抗体(羊) 包被微粒,储存于含有羊IgG稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂; 结合物: T3吖啶酯标记结合物,储存于含有NaCl和Triton?X-100稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:ProClin。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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