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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原校准品巨细胞病毒IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶( 4.0mL/瓶)1x100, 4x100个测试/盒;校准品:6瓶(4ml/瓶);质控品:3瓶(8ml/瓶)
产家
适用范围 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。该产品运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA) 定性和半定量检测人血清和血浆中的巨细胞病毒IgG抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂:1或4瓶 (100测试 6.6 mL/瓶)包被了CMV病毒裂解物 (strain AD169) 的微粒子,储存于TRIS缓冲的盐溶液中。最低浓度:0.08% 固体。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。 1或4瓶 (100测试 5.9 mL/瓶)吖叮酯标记的鼠抗人IgG,储存于MES缓冲液。最低浓度:44 ng/mL。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 1或4瓶 (100测试 10.0 mL/瓶) 项目稀释液:CMV IgG项目稀释液含有小牛血清和MES缓冲液。防腐剂: ProClin 300和ProCl
使用方法
产品特点
注意事项

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