| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 手持式视网膜照相机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | Genesis-D |
| 产家 | 兴和株式会社 | |
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 | 临床对经散瞳的眼底进行观察、摄像、记录以及提供眼底图像信息供临床医生诊断。 |
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| 产品说明 | 产品为手持式照相机，由大物镜系统、照明系统和控制器组成，大物镜系统由主物镜、屈光补偿物镜构成。视场角：水平30o/垂直25 o；工作距离为5mm；屈光补偿范围-8m(D)～ +5m(D)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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