| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 医学影像纸介质激光打印机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | |
| 产家 | 吉林省洛克斯医疗科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 |
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| 产品说明 | 目前影像科广泛使用的干式激光胶片成本高、速度慢、环境污染等问题日益突出,取而代之的是一种新型经济实用的纸质医疗影像输出系统将走上市场。本文通过对激光打印机结构和原理的介绍,简述了纸介质打印系统的应用价值和特点,分析了该系统在降低成本、提高效益、保护环境等方面的重要意义,提出了纸介质打印系统是未来医学影像资料打印的必然趋势和最佳选择。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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