器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 微电脑遥控便携式输液装置系统 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | |
产家 | 圣美申医疗科技(上海)有限公司 | |
适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ◎双电脑智能芯片,实时动态监控,确保安全 ◎完善的极限量软件设置(单位时间最大给药 量),防止过量输入 ◎键盘锁、密码锁、机械锁的人性化设计,有效地 避免了误操作 ◎药液、空气过滤器的使用让注药更安全 ◎声、光多重S动报警,提醒医患人员及时处理 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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