器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 医用磁共振成像系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | Panorama HFO |
产家 | 荷兰Philips Medical Systems公司 | |
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时,校准ARCHITECT i 系统。 | 用于医学临床中磁共振图像诊断。 |
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产品说明 | 系统由磁体,磁体孔,梯度系统,患者支撑台,扫描床,控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体,静磁场强度1.0T。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C存储,有效期26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 系统由磁体,磁体孔,梯度系统,患者支撑台,扫描床,控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体,静磁场强度1.0T。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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