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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品自动鼓室压测量仪
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶( 4.0mL/瓶)GSI 38
产家 美国 VIASYS NEUROCARE
适用范围 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时,校准ARCHITECT i 系统。可单独作鼓室压测量,也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量,还可用作筛查听力测试。

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说明书对比
产品说明 vision3还有头戴式气导耳机(TDH-39)。 性能:鼓室压/听反射测试模式:探头频率 226Hz 误差在3%内,声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内,谐波失真﹤5%。
用途
结构及其组成 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C存储,有效期26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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