器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 自动鼓室压测量仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | GSI 38 |
产家 | 美国 VIASYS NEUROCARE | |
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时,校准ARCHITECT i 系统。 | 可单独作鼓室压测量,也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量,还可用作筛查听力测试。 |
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产品说明 | vision3还有头戴式气导耳机(TDH-39)。 性能:鼓室压/听反射测试模式:探头频率 226Hz 误差在3%内,声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内,谐波失真﹤5%。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C存储,有效期26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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