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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品巨细胞病毒IgM校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶( 4.0mL/瓶)1瓶(4.0 mL)
产家
适用范围 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时,校准ARCHITECT i 系统。用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时,对系统(试剂、校准品和仪器)进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C存储,有效期26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 含有复钙人血浆。校准品1,对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体及HCV抗体呈非反应性。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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