器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 100 测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时,校准ARCHITECT i 系统。 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C存储,有效期26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1瓶(13.95 mL)含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液。 1瓶(13.55 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.4 ng/mL.。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(10.16 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(50.20 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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