| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 见附页 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 该产品与内窥镜相连，临床用于内窥镜检查和手术时图像采集与处理。 |
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| 产品说明 | 清晰度：摄像主机的清晰度不小于470线；摄像系统像素：PAL制，水平线752，垂直线582。具体规格型号详见附页。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人)，缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C存储，有效期26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由摄像控制主机、摄像头、耦合器（光学接口）和电缆线组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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