| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 移动式摄片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | Practix 160 |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 产品用于临床单位（如重症监护病房、手术室等）为患者做床旁摄影诊断。 |
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| 产品说明 | 性能：发生器标称功率：16KW；X射线管（旋转阳极，焦点0.8mm）；管电压调节范围：40KV-125KV；管电流时间积调节范围：0.2mAs-160mAs。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人)，缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C存储，有效期26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该系统由发生器、X射线管及其支撑臂、控制台及附件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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