| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 1×100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时，校准ARCHITECT i 系统。 | ARCHITECT总三碘甲状腺原氨酸(TT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(总T3)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人)，缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C存储，有效期26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。 结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸结合物，储存于含有氯化钠和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度： 0.33 ng/mL.。防腐剂：抗菌剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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