| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 珀金-埃尔默 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血中促甲状腺素(hTSH)的浓度。 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 系列标准品、两个浓度质控品、铕标记抗hTSH抗体、分析缓冲液、微孔板、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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