| 器械名称 | 韩国 Boditech MED Inc. 糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名：艾可美HbA1c) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份／盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 韩国 Boditech MED Inc. | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂，检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期：4-30℃密封保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂，检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期：4-30℃密封保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂，检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期：4-30℃密封保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。