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基本资料对比
器械名称 尿酸测定试剂盒(尿酸酶, HMMPS法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 R1:4x540mL;R2:4x180mL;R1:4x35mL;R2:4x13mL;(R1:1x 60mL; R2:1x25mL)x 4;(R1:1x60mL; R2:1x25mL)x2;(R1:1x 60mL; R2:1x25mL)x 1;(R1:1x30mL; R2:1x14mL)x4.10人份/盒
产家
适用范围 用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:R1)酶显色液A:N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS)0.51 mmol/L。R2)酶显色液B:尿酸酶 0.88 U/mL;4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期:2-10℃保存,制造后24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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