| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶, HMMPS法) | 游离胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶.DAOS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:4x540mL；R2:4x180mL；R1:4x35mL；R2:4x13mL；(R1:1x 60mL; R2:1x25mL)x 4；(R1:1x60mL; R2:1x25mL)x2；(R1:1x 60mL; R2:1x25mL)x 1；(R1:1x30mL; R2:1x14mL)x4. | R1:4×120mL,R2:4×40mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。 | 用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:R1)酶显色液A：N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS)0.51 mmol/L。R2)酶显色液B：尿酸酶 0.88 U/mL；4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期：2-10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1)酶显色液A: N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(DAOS) 0.53 mmol/L; R2)酶显色液B: 胆固醇氧化酶(CO) 0.5 IU/mL; 4-氨基安替比林 3.6 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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