器械名称 | 支架系统(商品名:Paramount Mini GPS) | 株式会社 冠状动脉支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附表 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页) |
产家 | 株式会社竹内制作所 | |
适用范围 | 适用于闭塞及在经皮腔内血管成形术(PTA)后由突发性闭合或先兆性闭合导致的高危险性损伤,或是被认为由PTA手术后肾动脉狭窄出现的高危险性损伤。作为缓解疗法治疗胆道系统的恶性肿瘤。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | |
用途 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 | |
结构及其组成 | 该产品由球囊扩张支架和输送系统两部分组成。支架选用316L不锈钢材料制成,有栅格状开口,装于非柔性球囊导管上,对球囊充气使之扩撑展开。根据适用范围不同分为外周支架和胆道支架。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 |
使用方法 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。