| 器械名称 | 宫腔内窥镜系统 | 新布尼亚病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 24人份/盒 |
| 产家 | 德国 AESCULAP AG & CO. KG | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。 | 该产品用于对人体血清或血浆样本中的新布尼亚病毒核酸进行定性检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由光学镜和套管针组成。工作长度：300mm(PE030A、PE031A、PE522A、PE528A、PE530A)/220mm(PE032A)/303mm(PE218A)/302mm(PE508A)；顶点视场角：70°(PE030A、PE031A、PE032A、PE218A、PE508A、PE522A、PE530A)/60°(PE528A)；视向角：0°(PE030A、PE032A、PE522A)/30°(PE031A、PE218A、PE508A)/12°(PE528A)/70°(PE530A)；中 | 产品组成： SFTSV PCR反应液、SFTSV引物探针混合液、DEPC H20、SFTSV内标模板、SFTSV阴性质控品、SFTSV阳性质控品。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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