| 器械名称 | 宫腔内窥镜系统 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 德国 AESCULAP AG & CO. KG | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。 | 用于定量检测人血清中的癌胚抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由光学镜和套管针组成。工作长度：300mm(PE030A、PE031A、PE522A、PE528A、PE530A)/220mm(PE032A)/303mm(PE218A)/302mm(PE508A)；顶点视场角：70°(PE030A、PE031A、PE032A、PE218A、PE508A、PE522A、PE530A)/60°(PE528A)；视向角：0°(PE030A、PE032A、PE522A)/30°(PE031A、PE218A、PE508A)/12°(PE528A)/70°(PE530A)；中 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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