| 器械名称 | 心肌标记物1,2,3 水平质控品 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 心肌标记物1 水平质控品：2×3mL/小瓶；心肌标记物2 水平质控品：2×3mL/小瓶；心肌标记物3 水平质控品：2×3mL/小瓶；REF:08069423(104474) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品与ADVIA Centaur/ACS:180化学发光免疫分析系统一起使用，在医学临床上用于监控肌酸激酶同工酶，洋地黄毒苷，肌红蛋白,肌钙蛋白等免疫化学项目测试的精密度和准确性。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成:液体心肌标记物1,2,3 水平质控品及液体心肌标记物1,2,3条形码标签组成。 主要成份为重组人肌酸激酶同工酶，人蛋白类， 稳定剂，除菌剂，人血清。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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