| 器械名称 | 膝关节组件(商品名：Vanguard ) | 鼎健 椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 见附页 |
| 产家 | 常州鼎健医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 作为非骨水泥组件使用，与同一系统组件配合，适用于全膝关节置换。 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
| 用途 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | |
| 结构及其组成 | 该组件包括股骨组件、胫骨衬垫和螺栓。股骨组件由铸造钴铬钼合金材料制造，表面带有钛-6铝-4钒合金粉末涂层，胫骨衬垫由超高分子聚乙烯材料制造，螺栓由锻造钴铬钼合金材料制造。灭菌包装。 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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