| 器械名称 | BD 分枝杆菌用链霉素药敏试剂盒(荧光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20测试/包装 | |
| 产家 | 美国BD公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的链霉素(STR)药物敏感性。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成：含有1瓶链霉素冻干品，2瓶SIRE添加剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的链霉素(STR)药物敏感性。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：含有1瓶链霉素冻干品，2瓶SIRE添加剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的链霉素(STR)药物敏感性。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 产品组成：含有1瓶链霉素冻干品，2瓶SIRE添加剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。