器械名称 | BD 分枝杆菌用链霉素药敏试剂盒(荧光法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 20测试/包装 | 96人份 |
产家 | 美国BD公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的链霉素(STR)药物敏感性。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品组成:含有1瓶链霉素冻干品,2瓶SIRE添加剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的链霉素(STR)药物敏感性。 | |
结构及其组成 | 产品组成:含有1瓶链霉素冻干品,2瓶SIRE添加剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的链霉素(STR)药物敏感性。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 产品组成:含有1瓶链霉素冻干品,2瓶SIRE添加剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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