器械名称 | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MULTI-LINK MINI VISIONTM RX冠状动脉小支架系统 | 微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名:佩格斯) |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | 见附页 | 见附表 |
产家 | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | 北京微斯曼医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。 |
用途 | 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。 |
结构及其组成 | 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。 |
使用方法 | 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。