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基本资料对比
器械名称 Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MULTI-LINK MINI VISIONTM RX冠状动脉小支架系统爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38)
产家 Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.爱尔兰佳腾公司
适用范围 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
用途 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。
结构及其组成 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
使用方法 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。请在医师的指导下使用该产品 。

用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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