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基本资料对比
器械名称 Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MULTI-LINK MINI VISIONTM RX冠状动脉小支架系统 波士顿Express2冠脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.波士顿科学Scimed公司
适用范围 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。
用途 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。
结构及其组成 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。
使用方法 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。请在医师的指导下使用该产品 。

适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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