| 器械名称 | 疼痛治疗系统 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | MEDI-LINK | Genesis 3643 |
| 产家 | Electro-Medical Supplies (Greenham) Ltd. | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 用于对人体进行干涉、生理电刺激和脉冲短波治疗。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
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| 产品说明 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 | |
| 用途 | 用于对人体进行干涉、生理电刺激和脉冲短波治疗。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 组成：系统由主机和干涉治疗单元、生理电刺激治疗单元、脉冲短波治疗单元组成。该系统主机可以和三个治疗单元任意组合。性能：干涉治疗单元：最大输出电流在基准负载下不大于140mA，工作频率为2kHz；生理电刺激治疗单元：输出幅度为0～250Vp-p，频率为50Hz；脉冲短波治疗单元：工作频率为27.12MHz，最大输出功率不大于50W，脉冲频率为5～400Hz，脉冲宽度为20～400μs。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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