| 器械名称 | 多波长激光光凝治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MC-7000 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 株式会社ニデック 日本 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 与裂隙灯显微镜（SL-1600）连接，在眼底及青光眼的光凝治疗中使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要结构：激光发生器，脚踏开关。不包括裂隙灯显微镜。激光波长/终端输出功率：647.1nm（红色）/（50-1000mW），568.2nm（黄色）/（50-600mW），（520.8nm+568.2nm，黄+绿)/（50-1500mW），530.9nm（绿色）/（50-900mW）；激光发射时间：0.02-0.1s（步长0.01s），0.1-1.0s（步长0.1s），1.0-3.0s（步长1.0s）;激光功率不稳定度不大于±10%；经裂隙灯传输单元的激光光斑直径50-2000μm。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。