| 器械名称 | 贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G | 天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：1.2mL | 2×200测试/盒，2× 400测试/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期：产品有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 |
| 结构及其组成 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。 |
| 使用方法 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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