| 器械名称 | 贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G | 自动血液分析装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：1.2mL | KX-21N |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | 产品临床医学上适用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 结构：由主机、内部热敏打印机、RS-232C serial interface(串行接口)组成。性能：测量速度为60个样本/小时；产品准确性、线性偏差和重复性见标准。 |
| 用途 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | |
| 使用方法 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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