| 器械名称 | 贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G | 全自动血型及配血分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：1.2mL | AutoVue Innova |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | 该产品利用ORTHO BioVue系统（BioVue）卡技术和数字图像处理，对人血进行自动体外免疫血清学检验。可以作为独立的仪器，或者与用户的实验室仪器系统（LIS）连接。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 支架进样器单元、样品加样器单元、稀释液加样器单元、稀释杯传送单元、稀释样品加样器单元、稀释杯洗涤单元、试剂加样器单元、试剂安装单元、稀释液安装单元、微孔板安装单元、微孔板传送单元、孵育器、光度计、微孔板仓单元、注射器单元、容器单元、电源单元、电源开关和供水/排水单元。 |
| 用途 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 该产品主要由样本测试器（STU）计算机组件、样本和试剂转盘、恒温箱/穿孔器、稀释器、试剂卡装放区、自动阅读机、吸管臂/机械手臂组件、离心机、配电盘及条形码扫描仪件组成。 |
| 使用方法 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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