器械名称 | 贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G | 实时荧光定量PCR仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | A:3.9mL,B:1.2mL | 7900 |
产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 爱普拜斯应用生物系统贸易(上海)有限公司 |
适用范围 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | 该产品用于分析某一基因的拷贝数的转录水平,对特异病原体DNA和RNA进行定量研究。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理,在医学临床上用于对靶核酸进行检测,因目前未能对HRM功能进行临床试验,故该通道结果仅供科研参考,不能用于临床相关用途。 |
用途 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | |
结构及其组成 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。 | 该产品主要由PCR热循环仪、荧光检测系统、温度控制系统、反应板组成。 |
使用方法 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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