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基本资料对比
器械名称 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白血液灌流机
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 A:3.9mL,B:3.9mLJF-800A
产家 美国贝克曼库尔特有限公司珠海健帆生物科技股份有限公司
适用范围 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。用作临床血液灌流时体外循环的动力和安全监测装置。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 灌流机由血液泵、肝素泵、阻流夹、液位监测器、血液保温器、补液架、灌流器夹、压力监测器、气泡监测器和控制显示部分组成。配套用耗材(灌流器、血液管路、泵管、注射器等)不在此次注册范围。
用途 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。
结构及其组成 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。
使用方法 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 

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