| 器械名称 | 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：3.9mL | BioFosun-II |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | 该产品需要配以鉴定和药敏试剂板条一起使用，适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌的鉴定和药敏测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | 该产品由读数仪和软件组成，其中读数仪主要由光学模块、机械传动模块、测量模块、电源模块组成。 |
| 用途 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 使用方法 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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