| 器械名称 | 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白 | 体外循环连续血气监测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：3.9mL | BMU40 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | 该产品临床适用于心肺旁路手术(CPB)、或使用体外循环技术的类似手术中监测血气参数。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | 该产品由血气监测系统主机(BMU40)、静脉探头、动脉探头、USB储存卡、BMU传感器(BMU Sensor 3/8″，BMUSensor 3/16″，BMU Sensor 1/4″)及BMU样本池(BMU Cell 1/2″，BMU Cell 3/8″，BMU Cell 1/4″)组成。不包括一次性使用体外循环管路。 |
| 用途 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 使用方法 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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