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基本资料对比
器械名称 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白全自动血型分析系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 A:3.9mL,B:3.9mLMagister
产家 美国贝克曼库尔特有限公司荷兰皇家血液基金会试剂公司
适用范围 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。该系统在临床医学上用于对ABO/Rh等血型分型、抗体筛查、交叉配血、新生儿溶血检查和抗人球蛋白实验等所有相关血型检测实验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 支架进样器单元、样品加样器单元、稀释液加样器单元、稀释杯传送单元、稀释样品加样器单元、稀释杯洗涤单元、试剂加样器单元、试剂安装单元、稀释液安装单元、微孔板安装单元、微孔板传送单元、孵育器、光度计、微孔板仓单元、注射器单元、容器单元、电源单元、电源开关和供水/排水单元。
用途 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。
结构及其组成 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 组成:由样本试剂加入部分、离心机、孵育器、阅读器、Cellbind卡、LISS及清洗系统、控制系统和应用软件组成。
使用方法 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 

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