| 器械名称 | 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白 | 全自动血库系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：3.9mL | Galileo Echo |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 北京美德嘉华科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | 该产品用于人血免疫血液学全自动体外诊断检测，这些检验包括ABO和Rh(D)血型检测、IgG红细胞抗体检测/识别、相容性测试以及红细胞显型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | 该产品主要由Galileo Echo主机、个人计算机(PC)、样品与试剂加载台、检测条加载台、射流组件、移液系统、转运系统、培养箱、洗涤器、离心器、读取器组成。 |
| 用途 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 使用方法 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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