| 器械名称 | 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白 | 全自动血细胞分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：3.9mL | MC-1200 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | 该产品与专用试剂配合使用，用于对人体静脉血和末梢血标本进行血常规十八项参数的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | 体积小，无限灵活：便携式或可放置于推车上，测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数，电池支持全部操作 快速的周转时间，出色的分析性能：70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作，维护简单：更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
| 用途 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | 本分析仪由硬件和软件两大部分组成。硬件包括检测器、信号处理器、稀释器、显示器、电源、壳体、键盘(或按键)；软件为仪器固有软件。主要性能指标：准确性：a) 红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)≤3.0%b) 白细胞(WBC)≤5.0% c) 血小板(PLT)≤15.0% 重复性：a) 红细胞(RBC)、白血胞(WBC)、血红蛋白(HGB) CV≤2.0% b) 血小板(PLT)CV≤4.0% 电源：交流220V±22V50HZ±1HZ 电气安全执行国家标准GB4793.1-2007《测量、控制和试验室用电气 |
| 使用方法 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有＜0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围：初始范围：0.4到8.0mg/dL;扩展范围：0.4到1728mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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