器械名称 | 超敏人促甲状腺激素试剂(hTSH) | 多项免疫校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 33820(2×50测试) | 4 x 3 mL |
产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人促甲状腺素(hTSH)进行定量分析。 | 多项免疫校准品在和以下试剂合用时,用于在IMMAGE系统上校正这些试剂:α1-酸性糖蛋白(AAG)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、结合珠蛋白(HPT)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、k轻链(KAP)、λ轻链(LAM)和转铁蛋白(TRF)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b、R1c组成,各自的主要成分为R1a:包被有羊抗大鼠IgG-大鼠抗hTSH单抗复合物的磁性微粒子的TRIS缓冲液、蛋白(BSA)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、﹤0.1%ProClin 300;R1b:TRIS缓冲液,BSA、蛋白(鼠或鸟性)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin300;R1c:羊抗hTSH-碱性磷酸酶(小牛)酶结合物的TRIS缓冲液、BSA、蛋白(羊性)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin300。 | 去纤维蛋白并经过处理的新鲜冷冻人血浆。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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