| 器械名称 | 超敏人促甲状腺激素试剂(hTSH) | SYNCHRON LX全自动生化分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33820（2×50测试） | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人促甲状腺素（hTSH）进行定量分析。 | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG-大鼠抗hTSH单抗复合物的磁性微粒子的TRIS缓冲液、蛋白（BSA）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、﹤0.1％ProClin 300；R1b：TRIS缓冲液，BSA、蛋白（鼠或鸟性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1c：羊抗hTSH-碱性磷酸酶（小牛）酶结合物的TRIS缓冲液、BSA、蛋白（羊性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300。 | 该分析系统由主机、显示器、键盘、打印机、主控计算机等组成；SYNCHRON LX20系统有10个波长（340--700nm）的红外或可见光，SYNCHRONLX20PRO系统在SYNCHRONLX20基础上，增加了近红外免疫复合物光学模块（940nm)；测试速度：最大1440个测试/小时；样品种类：血清、血浆、尿液、脑脊液；样品容量：140个样品，可边连续装载。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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