| 器械名称 | 超敏人促甲状腺激素试剂(hTSH) | 全数字血管造影成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33820（2×50测试） | INNOVA 4100 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 通用电气（中国）有限公司-医疗系统 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人促甲状腺素（hTSH）进行定量分析。 | 适用于血管造影手术中的诊断和介入性治疗。 |
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| 产品说明 | 结构：产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能：管电压范围50-125KV;输出最大电流：1000mA@100KV;最大曝光电流：31.25mA-76mA(焦点0.3mm),31.25-400mA(焦点0.6mm)，100-1000mA(焦点1.0mm);成像分辨率：2.5Lp/mm(16/20cm FOV),1.25Lp/mm(32/40cm FOV)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG-大鼠抗hTSH单抗复合物的磁性微粒子的TRIS缓冲液、蛋白（BSA）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、﹤0.1％ProClin 300；R1b：TRIS缓冲液，BSA、蛋白（鼠或鸟性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1c：羊抗hTSH-碱性磷酸酶（小牛）酶结合物的TRIS缓冲液、BSA、蛋白（羊性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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