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基本资料对比
器械名称 甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96人份96人份/盒,48人份/盒
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 体外定量检测孕妇血清、羊水样本中人甲胎蛋白(hAFP)的含量。体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。

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说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 系列校准品、抗-hAFP-铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、通用缓冲液、增强液、抗-hAFP微孔板条、密封袋、质控证书。 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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