| 器械名称 | 甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 100测试/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 体外定量检测孕妇血清、羊水样本中人甲胎蛋白(hAFP)的含量。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗-hAFP-铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、通用缓冲液、增强液、抗-hAFP微孔板条、密封袋、质控证书。 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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