| 器械名称 | 睾酮测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access睾酮测定试剂盒) | 甲状旁腺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2X50个测试/盒 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶，2瓶； S0-S5 1mL/瓶。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | Access 睾酮测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的总睾酮水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:R1a: 含包被有羊抗鼠IgG 的顺磁性微粒；含睾酮和碱性磷酸酶结合物的小牛血清白蛋白(BSA)、＜ 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin**300。R1b: 样本处理液、＜ 0.1% 叠氮钠。R1c: 单克隆抗睾酮( 小鼠)、蛋白质(BSA、小鼠、山羊)、＜ 0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin 300。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ； S0：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠；S1，S2，S3，S4，S5：水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和＜0.1% 叠氮钠)。产品有效期：2到10℃冷藏，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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