器械名称 | C肽检测试剂盒(电化学发光法) | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 苏州第壹制药有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人体血清、血浆和尿液中C肽浓度。 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套,也可进行上述项目的半定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】M 链霉亲和素包被的磁性微粒(透明瓶盖):链霉亲和素包被的微粒,经过防腐处理。R1 生物素化抗C-肽抗体(灰色瓶盖):生物素化抗C-肽单克隆抗体(鼠),磷酸盐缓冲液,经过防腐处理。R2钌复合体标记的抗C-肽单克隆抗体(黑色瓶盖):钌复合体标记的抗C-肽单克隆抗体(鼠);磷酸盐缓冲液;经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度:试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为:尿胆原:3.3~16μmol/L,胆红素:8.6~17μmol/L,酮体:5~10mg/dL,潜血:0.03~0.06mg/dL,蛋白质:15~30mg/dL,亚硝酸盐:0.08~0.3mg/dL,葡萄糖:2.8~5.5mmol/L;准确度:取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试,所得结果与标准不得相差一个量级以上;精密度:批内精密度:试纸对适当浓度尿液标本 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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