| 器械名称 | 免疫球蛋白E测定试剂盒(散射比浊法) | 病理范围定值质控血浆 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3 × 3 mL | 10×1mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于BN*系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清和EDTA与肝素抗凝的血浆中的IgE含量。 | 在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的病理范围对照。用于下列检测项目在病理范围的质量控制：1. 凝血酶原时间(PT) 2. 活化的部分凝血活酶时间(APTT) 3. 纤维蛋白原(CLAUSS 法) 4. 凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF 5. 抑制物：抗凝血酶III，蛋白C，蛋白S，α2-抗纤溶酶 6. 纤溶酶原激活物 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被着人IgE的小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒悬浊液。产品有效期：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由选择的健康人血浆混合获得，血浆中对定义的因子浓度进行了调整，用HEPES缓冲液(12g/L)冻干储存。为避免接触激活凝固系统，制备时使用硅化试剂瓶，不含防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。