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基本资料对比
器械名称 植入式心脏起搏器(商品名:EnPulse)美敦力 Racer肾动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 E2DR01, E2DR03, E2DR06, E2DR21, E2DR31, E2DR33, E2D01, E2D03, E2VDD01, E2SR01, E2SR03, E2SR06RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF
产家 美敦力公司美敦力公司
适用范围 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
用途 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。
结构及其组成 植入式心脏起博器由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成。本起博器不含电极导线。性能规格参数详见产品注册标准和使用说明书 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
使用方法 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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